Archivo. EFE/EPA/ALLISON DINNER
Por Redacción
Ciudad de Mexico, 22 de marzo de 2026.- Los laboratorios farmacéuticos Dr. Reddy’s, Glenmark Pharmaceuticals y Sun Pharmaceuticals anunciaron el lanzamiento de versiones genéricas de inyecciones de semaglutida en la India, inmediatamente después de que expirara la patente del compuesto base perteneciente a Novo Nordisk. Esta movilización industrial pone a disposición del mercado alternativas significativamente más económicas para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y la pérdida de peso, rompiendo el monopolio que mantenía el laboratorio danés sobre moléculas como Ozempic y Wegovy.
Dr. Reddy’s informó mediante un comunicado que ha puesto a la venta Obeda, la primera inyección de semaglutida aprobada por el Controlador General de Fármacos de la India (DCGI). El laboratorio estableció un precio mensual de 4,200 rupias, lo que equivale aproximadamente a 50 dólares, posicionando su producto como una opción accesible frente a los costos históricos de las marcas originales.
Por su parte, Glenmark Pharmaceuticals anunció la comercialización de GLIPIQ en el territorio indio para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. La compañía fijó un costo semanal que oscila entre 325 y 440 rupias, lo que se traduce en un rango de 3.90 a 5.30 dólares por dosis, marcando una reducción drástica en la barrera económica para los pacientes que requieren este tratamiento.
Sun Pharmaceuticals entró al mercado con el lanzamiento de su inyección de semaglutida bajo dos marcas distintas: Noveltreat y Sematrinity. La estrategia de precios de la empresa varía según la presentación; para la administración semanal, los costos se sitúan entre 900 y 2,000 rupias (10.80 a 24 dólares), mientras que otra modalidad de dosificación semanal se ofrece en un rango de 750 a 1,300 rupias (9 a 15.60 dólares).
La entrada simultánea de estos tres actores farmacéuticos ocurre en un contexto de alta demanda global por los agonistas del receptor de GLP-1. La expiración de la patente de Novo Nordisk permitió que las compañías locales pudieran producir y distribuir legalmente las moléculas sin infringir derechos de propiedad intelectual, lo que se espera que incremente la accesibilidad terapéutica para la población india que padece condiciones metabólicas.
Con la disponibilidad de estas nuevas opciones genéricas, el panorama farmacéutico en la India experimenta una transformación en la estructura de costos para enfermedades crónicas. Los lanzamientos reflejan la capacidad de la industria local para responder rápidamente a ventanas de oportunidad regulatoria, ofreciendo alternativas que podrían modificar los patrones de prescripción médica en el sistema de salud del país asiático.
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