Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto OZEMPiC, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la falsificación del producto en territorio nacional. Las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida) y la pluma precargada fue reetiquetada, no correspondiendo al producto original.
En cuanto a los lotes afectados, se identificó la falsificación del lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada). Asimismo, se reportó un lote apócrifo en circulación correspondiente al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026. En los productos falsificados, los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
Entre las anomalías detectadas, los textos y leyendas están en un idioma diferente al español. COFEPRIS advirtió que el producto falsificado representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración.
Sobre las condiciones del producto, la autoridad indicó que se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada. Esto aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas. No se garantiza la seguridad, eficacia y calidad del producto falsificado.
El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. COFEPRIS recomienda no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o en la vía pública, tianguis o establecimientos informales.
Además, se aconseja no adquirir medicamentos que se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en un idioma diferente al español. COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan.
Si se identifica el producto con anomalías, se recomienda no adquirirlo ni utilizarlo. COFEPRIS pide suspender de inmediato el uso del producto falsificado y consultar a un profesional de la salud en caso de haberlo usado. Las reacciones adversas pueden reportarse a través del sistema VigiRam, al correo [email protected] o mediante el portal de denuncias sanitarias.
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