Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de versiones genéricas de este fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Se estima que la entrada de estos genéricos podría cubrir las necesidades de cerca del 40 por ciento de la población mundial en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, con el objetivo de reducir costos y ampliar el acceso al tratamiento.
A pesar de la oportunidad que representa la disponibilidad de alternativas más económicas, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede provocar un efecto rebote caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso.
La transición hacia versiones genéricas plantea desafíos para los sistemas de salud y los pacientes que dependen del medicamento, ya que la variabilidad en la producción o la disponibilidad podría generar incertidumbre en la continuidad terapéutica si no se gestiona adecuadamente.
Novo Nordisk, laboratorio danés creador del fármaco, pierde con esta expiración la exclusividad de mercado que mantuvo durante años, mientras la industria farmacéutica global observa cómo la competencia de fabricantes indios redefine el panorama de los agonistas del receptor de GLP-1.
La situación marca un punto de inflexión en el acceso a medicamentos para enfermedades metabólicas en Latinoamérica, donde el alto costo de las marcas originales limitaba previamente la cobertura para grandes sectores de la población.
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