Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. La advertencia fue publicada el 26 de marzo y señala la presencia de lotes irregulares en el territorio.
Los lotes identificados como falsificados son JS7A925 y MP5E511. De acuerdo con análisis realizados por Novo Nordisk México, el lote MP5E511 presenta una irregularidad específica: utiliza un número de lote auténtico, pero su contenido es apócrifo.
Según la investigación, estos productos falsificados se distribuyen principalmente a través de redes sociales, páginas web y mercados informales. En México, Ozempic está autorizado exclusivamente bajo prescripción médica para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos.
El principio activo del medicamento es la semaglutida, desarrollada por el laboratorio Novo Nordisk. La patente de este compuesto en México tiene como fecha de vencimiento el 7 de diciembre de 2027.
Este evento se suma a avisos previos a nivel internacional. La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió su primer aviso oficial por Ozempic falsificado en octubre de 2023, tras confirmar lotes en la cadena de suministro regulada en Brasil y Reino Unido, específicamente el lote LP6F832. Posteriormente, en diciembre de 2023, se detectaron lotes falsificados en Estados Unidos, identificados como NAR0074.
En la región de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia advirtieron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares, incluyendo LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443.
Respecto al contexto de la obesidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus declaró que se “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida”. Asimismo, señaló que estos tratamientos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.
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